На 2 декември 2024 г. между службите на Комисията и българския главен ветеринарен санитарен инспектор се проведе среща, на която се коментираха предизвикателствата, които България среща след потвърждаването на вируса на Чумата по дребните преживни животни (ЧДПЖ), както и за бързо прилагане на мерките за ликвидиране на заболяването. Кратка информация по този въпрос беше изнесена и в рамките на РГ на Главните ветеринари и санитарни инспектори на държавите членки същият ден.
В тази връзка днес Дирекция G – Управление на кризи в храните, животните и растенията към Генералната дирекция „Здравеопазване и безопасност на храните“ (САНТЕ) на ЕК изпрати становище до изпълнителният директор на БАБХ, в което към България е отправен призив за незабавно прилагане на мерки за ликвидиране на констатираното огнище на ЧДПЖ съгласно Делегиран регламент (ЕС) 2020/687, тъй като по-нататъшните забавяния застрашават здравето на овцете и козите, не само на територията на България, но и на целия Европейски съюз.
От Дирекцията уточняват, че чумата по дребните преживни животни е силно заразно вирусно заболяване, засягащо овцете и козите, категоризирано като „болест категория А“, съгласно член 9, параграф 1, буква а) от Регламент (ЕС) 2016/429, за което се изисква незабавно ликвидиране при откриването му.
В становището се посочва, че България е потвърдила инфекцията с вируса на ЧДПЖ в животновъден обект за овце, следвайки изискванията на член 58, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2016/429, Делегиран регламент (ЕС) 2020/687 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, като се вземе предвид и Регламент (ЕС) 2017/625.
Лабораторното изследване е извършено в Национална референтна лаборатория, която е определена в съответствие с член 100 от Регламент (ЕС) 2017/625, посочена и публикувана на уебсайта на ЕС: Референтни лаборатории на Европейския съюз – Европейска комисия European Union Reference Laboratories – European Commission.
От Дирекцията допълват, че след като инфекцията с вируса на ЧДПЖ бъде потвърдена в съответствие с горните разпоредби, не е необходимо допълнително вземане на проби за потвърждение, освен вземането на допълнителни проби като част от епидемиологично проучване в съответствие с член 11, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 202/687 и чл. 57 от Регламент (ЕС) 2016/429, е решено от компетентен орган.
Правото на второ експертно мнение, съгласно член 35 от Регламент (ЕС) 2017/625 се прилага за прегледи на документи или допълнителни тестове от друг квалифициран експерт и (ако е необходимо) – друга официална лаборатория, но такива искания не трябва да забавят задължението на компетентния орган за незабавно справяне с рисковете за здравето на животните, както е предвидено в член 35, параграф 4 от същия регламент.
